La Consejería de Salud y Consumo ha constituido un grupo de participación de asociaciones de pacientes para tratar de manera específica la prestación de la eutanasia. El objetivo es informar sobre los pasos que se hacen para poner en marcha la prestación dentro de dos semanas, ofrecer la posibilidad de plantear y resolver dudas que puedan tener las asociaciones y escuchar sus sugerencias.
La consejera de Salud y Consumo, Patricia Gómez, presidió día 14 de junio el primer encuentro del grupo, durante el que ha recordado que es obligación de la administración facilitar las herramientas y los espacios necesarios para que la ciudadanía pueda participar en la toma de decisiones sobre las políticas en salud. De ahí la creación de este grupo.
La consellera ha recordado que la labor de las asociaciones de pacientes es imprescindible y ha agradecido la voluntad de colaboración que siempre demuestran y que ha dado muy buenos frutos los últimos años con iniciativas como la del Paciente Activo. «Las aportaciones de los pacientes, desde su propia experiencia, son imprescindibles para los profesionales sanitarios y los gestores de la sanidad», dijo.
La consellera ha explicado a los asistentes que, a fin de garantizar la prestación a partir del 25 de junio, la Consejería de Salud y Consumo se ha marcado un calendario de hitos muy claros y concretos, entre los que ha destacado la constitución el martes pasado, 8 de junio, de la Comisión de Garantía y Evaluación del Derecho y la reunión del grupo de expertos el jueves 3 de junio, para aportar puntos de vista diversos y contribuir a resolver posibles dudas que se presenten en la aplicación de la Ley .
Por otra parte, explicó que se han hecho encuentros de trabajo entre varios departamentos del Gobierno para concretar otros aspectos imprescindibles para la prestación.
Entre las tareas que se llevan a cabo actualmente están las de cerrar el contenido de los formularios oficiales, definir los circuitos que debe seguir toda la documentación oficial, diseñar los sistemas informáticos que apoyarán la prestación -todo garantizando la confidencialidad de los usuarios- , programar las jornadas de formación y sensibilización para los profesionales del Servicio de Salud de las Islas Baleares en cada una de las islas, elaborar la información que se pondrá al alcance de la ciudadanía a través de la web y compartir los contenidos de las encuentros con el Ministerio de Sanidad para elaborar diversos protocolos de actuación (sobre valoración de la incapacidad, la medicación, la formación y la objeción de conciencia).
A la reunión han asistido representantes de la Asociación de Familiares y Amigos de Alzheimer de Pollença; la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Palma; la Asociación de Enfermos de Alzheimer de Ibiza y Formentera; la Asociación de Cáncer Support Mallorca; la Asociación Española contra el Cáncer; la Federación de Entidades de Discapacidad Física; de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple; la Esclerosis Múltiple de Ibiza y Formentera; la Asociación Balear de Fibrosis Quística; la Asociación Balear de la Enfermedad de Huntington; la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades de Riñón; la Asociación de Enfermos Renales de Menorca; el Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de las Islas Baleares, y la defensora de los usuarios del Sistema Sanitario Público de las Islas Baleares.
Más información en:
http://www.caib.es/sites/eutanasia/es/portada_llei_eutanasia
